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基因編輯治療晚期胃腸道癌顯成效

2025-05-07 01:25:00 來源: 科技日報 點擊數:

科技日報記者 劉霞

美國明尼蘇達大學科研團隊在最新一期《柳葉刀·腫瘤學》雜志發表論文稱,全球首例運用CRISPR/Cas9基因編輯技術治療晚期胃腸道癌的人體臨床試驗取得階段性成功,證實了該療法的安全性和潛在療效。

胃腸道癌作為最常見的惡性腫瘤之一,涵蓋胃癌、結直腸癌等多種高發癌癥類型。研究團隊表示,雖然癌癥基因組學研究已取得長足進展,但對于四期結直腸癌患者而言,目前仍缺乏有效治療手段。最新開創性療法為晚期患者帶來了新希望。

新療法通過CRISPR/Cas9技術對腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)進行基因改造。結果顯示,這些經過“武裝”的免疫細胞會使一種CISH基因失活,從而更精準地識別和攻擊癌細胞。

在針對12名晚期轉移性患者的臨床試驗中,該療法展現出良好的安全性,未出現嚴重不良反應。更令人振奮的是,部分患者病情得到有效控制,其中一位患者的轉移瘤在數月后完全消失,并保持兩年無復發。

研究團隊認為,最新研究表明,CISH基因可能是阻礙T細胞識別腫瘤的關鍵。與傳統需要反復給藥的癌癥療法不同,新基因編輯療法通過一次性改造T細胞就能實現持久效果。

研究團隊成功培育并輸注了超過100億個工程TIL細胞,不僅驗證了大規模臨床級細胞制備的可行性,更有可能開創癌癥免疫治療的新范式。不過,他們也坦承,雖然初步結果令人鼓舞,但現有工藝仍面臨成本高、流程復雜等挑戰。他們計劃著力優化治療方案,深入探究療效差異機制,為更多患者帶來福音。

責任編輯:常麗君

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